Este estudio está impulsado por MEDSIR, compañía de investigación independiente en oncología
La Arrixaca participa en una nueva investigación en cáncer de mama triple negativo avanzado
Solo entre el 10 y el 30% de pacientes con este tipo de cáncer responden positivamente al tratamiento con quimioterapia
El Hospital Virgen de la Arrixaca participará en una nueva investigación en cáncer de mama triple negativo avanzado.
El centro murciano formará parte de PATHFINDER, un ensayo clínico en fase II que evaluará la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la combinación de ipatasertib más quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo en fases avanzadas o metastásicas.
Este estudio está impulsado por MEDSIR, compañía de investigación independiente en oncología.
El cáncer de mama triple negativo representa aproximadamente entre el 10% y el 15% de todos los cánceres de mama. “Se trata del subtipo de cáncer de mama más agresivo y el más difícil de tratar. Actualmente, la quimioterapia es el principal tratamiento en estos casos, pero sólo entre el 10 y el 30% de las pacientes responden positivamente de manera que la enfermedad se mantenga controlada a los 6 meses del inicio del tratamiento”, ha explicado el doctor José Luis Alonso, oncólogo del Hospital Virgen de la Arrixaca.
Actualmente, tal y como informan fuentes de MEDSIR, una de las vías de investigación para tratar estos casos es la inmunoterapia, pero los beneficios clínicos que genera han sido, hasta ahora, limitados; por lo que es necesaria investigación con otro tipo de fármacos como, por ejemplo, las terapias dirigidas para generar opciones de tratamiento adicionales o alternativas.
Según las mismas fuentes, en este ensayo clínico de fase II, multicéntrico, abierto y no comparativo, un total de 54 pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico y, previamente tratadas con taxanos, serán aleatorizadas en tres brazos de tratamiento para recibir ipatasertib, un fármaco inhibidor de quinasas AKT, en combinación con capecitabina, eribulina o carboplatino y gemcitabina, medicamentos quimioterápicos no taxanos.
El objetivo del estudio, que se desarrollará en 15 hospitales de España y Portugal bajo la dirección científica del Doctor Antonio Llombart, oncólogo médico, jefe del Departamento de Oncología del Hospital Arnau de Vilanova de Valencia, “es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de estas tres combinaciones de fármacos, así como determinar su eficacia en el tratamiento de la enfermedad”.
MEDSIR, la compañía que ha diseñado e impulsado este ensayo, destaca que “gracias a la investigación, en los últimos años se han producido numerosos avances que han permitido mejorar la supervivencia manteniendo la calidad de vida de los pacientes oncológicos”.
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